A Esclerose Lateral Primária (ELP) é uma doença neurológica rara e progressiva que afeta principalmente os neurônios motores superiores. Atualmente, não há cura, e os tratamentos disponíveis têm como objetivo aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida.
As principais linhas de pesquisa incluem:
🇺🇸 Estados Unidos
- Estudos de história natural da ELP.
- Biomarcadores e causas genéticas em casos familiares.
- Ensaio clínico com dalfampridina para avaliar a melhora da marcha e da mobilidade.
🇮🇹🇬🇧 Itália e Reino Unido
- Neuroimagem avançada (ressonância magnética e PET).
- Caracterização clínica.
- Biomarcadores para acompanhar a progressão da doença.
🇧🇷 Brasil
- Estudos de história natural e caracterização clínica.
- Maior coorte de ELP da América Latina, contribuindo para compreender a evolução da doença.
Essas pesquisas ampliam o conhecimento sobre a ELP e podem contribuir para o desenvolvimento de futuros ensaios clínicos e tratamentos mais específicos.
Referências
- Turner MR, Barohn RJ, Corcia P, et al. Primary Lateral Sclerosis: Consensus Diagnostic Criteria. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020.
- Turner MR, Talbot K. Primary lateral sclerosis: diagnosis and management. Practical Neurology. 2020.
- Statland JM, Barohn RJ, Dimachkie MM, Floeter MK. Primary Lateral Sclerosis. Neurologic Clinics. 2015.
- Couto CM, Watkins CV, Carvalho RS, et al. Primary lateral sclerosis in Brazil: phenotypic heterogeneity, non-motor features, and prognostic markers in a 17-year multicentre cohort. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration. 2026.
- ClinicalTrials.gov. Use of Dalfampridine in Primary Lateral Sclerosis (NCT02868567).