Missão:
Orientar, assistir e apoiar, em todo o Brasil, pessoas com Paraparesia Espástica Hereditária (PEH), também conhecida como Paraparesia Espástica Familiar (PEF), e as similares correlatas Síndrome de Stiff Person, também conhecida por Síndrome da Pessoa Rígida; Síndrome de Sjogren Larsson; Esclerose Lateral Primária e Paraparesia Espástica Tropical, bem como suas respectivas famílias, contribuindo para a melhoria da qualidade de vida destas pessoas.
Visão:
Tornar-se, até 2030, mundialmente conhecida como uma das principais associações brasileiras de apoio a pacientes com doenças raras, dispondo de casas de apoio em vários estados da Federação, através de parcerias e outros contratos com instituições do terceiro setor, poder público ou privado.
Valores:
Tomadas de decisão e realização de atitudes com foco na missão e visão, pautadas nos princípios da ética, transparência, eficiência, respeito, responsabilidade social, inovação, cooperação mútua e solidariedade humana.